Anti-inflammatory potential of the aerial parts of Adelia ricinella L
Abstract
Adelia ricinella L is a species that belongs to the Euphorbiaceae family, traditionally
used for its anti-inflammatory and analgesic properties. However, to the best of
our knowledge there are not scientific evidences published which validate its
therapeutic properties. That is why; the present study aimed to evaluate the antiinflammatory activity of extracts from the aerial parts of this species. Three
different extracts were prepared by soxhlet extraction using water, ethanol and an
equal ratio mixture of both solvents. The pharmacognostic parameters of the raw
material and the three extracts generated: 95% ethanol (AR1), 50% ethanol (AR2)
and aqueous (AR3) were evaluated as the first reported quality control criterion.
On the other hand, the three extracts phytochemical profiles were similar, with
high concentration of polyphenols in particular flavonoids, specially in AR2. The
UPLC-DAD-MS/MS analysis allowed to tentatively identify 13 flavonoids derived
from luteolin and apigenin as basic structures (C- and O-glycosylated). Orientin
and vitexin were the most abundant compounds and luteolin and apigenin were
quantified by HPLC-DAD-MS/MS, resulting more abundant in extract AR2; all first
reported for this species. From the pharmacological point of view, all the extracts
evaluated, especially the AR2 extract, demonstrated anti-inflammatory potential.
The ability to neutralise free radicals, contribution in the erythrocyte membrane
stabilisation, cytoprotective effect in 5 cell lines (RAW264.7, THP-1, Vero, RBC y
HUVECs), and the capacity to inhibit the release of important inflammatory
mediators such as: nitric oxide, pro-inflammatory cytokines, lipid mediators,
especially PGE2 by inhibition of the enzyme cyclooxygenase (COX-1 and COX-2)
was demonstrated. The extracts also inhibit leukocyte adhesion to endothelial cells
and extravasation to the site of inflammation, leading to a reduction of oedema in
BALB/c mice using the acute paw oedema model. These results constitute the first
in vitro and in vivo evidences of this species aerial parts and reveal its antiinflammatory potential for the future development of herbal products. Adelia ricinella L es una especie perteneciente a la familia Euphorbiaceae, utilizada
tradicionalmente por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Sin
embargo, no se han publicado evidencias científicas que validen sus propiedades
terapéuticas. Por ello, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar la actividad
antiinflamatoria de los extractos de las partes aéreas de esta especie. Para ello se
prepararon tres extractos diferentes mediante extracción soxhlet utilizando agua,
etanol y una mezcla en igual proporción de ambos disolventes. Al material vegetal
y a los extractos obtenidos: etanol 95% (AR1), etanol 50% (AR2) y acuoso (AR3)
se le determinaron por primera vez sus principales parámetros farmacognósticos
como criterio de control de calidad. Los perfiles fitoquímicos de los tres extractos
evaluados fueron similares con una alta concentración de polifenoles en particular
de flavonoides, especialmente en el AR2. El análisis UPLC-DAD-MS/MS permitió
identificar tentativamente 13 flavonoides derivados de la luteolina y la apigenina
como estructuras básicas (C- y O-glicosiladas). La orientina y la vitexina fueron los
compuestos más abundantes y la luteolina y la apigenina se cuantificaron por
HPLC-DAD-MS/MS, siendo más abundantes en el extracto AR2. Todos ellos,
constituyen los primeros reportes para esta especie. Desde el punto de vista
farmacológico, todos los extractos evaluados demostraron su potencial
antiinflamatorio, en especial el AR2. Demostrándose su capacidad para
neutralizar los radicales libres, su contribución a la estabilización de la membrana
eritrocitaria, su efecto citoprotector en 5 líneas celulares (RAW 264.7, THP-1, Vero,
RBC y HUVECs), y su capacidad para inhibir la liberación de importantes
mediadores inflamatorios como: óxido nítrico, citoquinas proinflamatorias,
mediadores lipídicos, especialmente PGE2 por inhibición de la enzima
ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2). Además, fueron capaces de inhibir la adhesión de
los leucocitos a las células endoteliales y la extravasación al lugar de la inflamación,
lo que conduce a una reducción del edema en ratones BALB/c utilizando el modelo
de edema agudo de la pata. Estos resultados constituyen las primeras evidencias in
vitro e in vivo de las partes aéreas de la especie y revelan su potencial
antiinflamatorio para el futuro desarrollo de un producto herbarios.