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dc.contributor.authorPérez Portuondo, Irasema
dc.contributor.advisorPérez Martín, DCsM. Oliver
dc.contributor.advisorLastre González, Dr. Miriam
dc.date.accessioned2023-11-30T16:23:38Z
dc.date.available2023-11-30T16:23:38Z
dc.date.issued2002
dc.identifier.urihttp://repositorio.uo.edu.cu/handle/123456789/1310
dc.descriptionEste documento es Propiedad Patrimonial de la Universidad de Oriente de Santiago de Cuba. Los autores conservan los derechos morales que como tal le son reconocidos por la Legislación vigente sobre Derecho de Autor. Los distintos Usuarios podrán copiar, distribuir, comunicar públicamente la obra y hacer obras derivadas; bajo las condiciones siguientes: 1. Reconocer y citar al autor original 2. No utilizar la obra con fines comerciales 3. No realizar modificación alguna a la obra 4. Compartir aquellos productos resultado del uso de la obra bajo la misma licencia de esta 5. Los Usuarios pueden reutilizar los metadatos en cualquier medio sin autorización previa, siempre que los propósitos de su utilización sean sin ánimo de lucro y se provea el Identificador OAI, un enlace al registro de metadatos original, o se haga referencia al repositorio de donde han sido extraídos Todo lo anterior está en correspondencia con las legislaciones vigentes sobre Derecho de Autor.es_ES
dc.description.abstractLa vacuna VA-MENGOC-BC se aplica mediante inmunizaciones intramusculares ofreciendo una alta protección. En este trabajo se evaluó la respuesta inmune inducida al aplicar las VME y el PoliC, constituyentes de la vacuna antimeningocócica cubana, por vía nasal. Se valoró la influencia de la administración nasal de estos y VA-MENGOC-BC® en animales previamente inmunizados con VA-MENGOC-BC® parenteral y se analizó la inducción por vía nasal de respuesta sistémica y mucosal regional y a distancia de las VME y PoliC en animales previamente inmunizados parenteralmente con estos mismos componentes. Para ello se desarrollaron diferentes esquemas de inmunización con variadas dosis, que respondieran a los objetivos planteados. El muestreo incluyó sangre, saliva y lavado vaginal para determinar la presencia de IgG e IgA anti VME y PoliC. Se desarrolló la hipersensilidad retardada y se retaron los animales con N. meningitidis B por vía intraperitoneal. Los resultados mostraron que la inmunización nasal indujo considerable IgA anti VME en saliva y vagina, así como ligera IgG anti VME sérica; también hubo respuesta celular dada por la hipersensibilidad retardada. La inmunización nasal no fue afectada por dosis previas de VA-MENGOC-BC® y sólo se obtuvo respuesta de IgA anti VME con tres dosis nasales o una estimulación parenteral y dos dosis nasales evidenciando la necesidad de, al menos, dos dosis nasales. Además se observó respuesta de IgG anti PoliC con dosis nasales después de previas parenterales de VA-MENGOC-BC®, lo cual aboga hacia una adecuada primoestimulación inducida por VA-MENGOC-BC® y una reestimulación en el ámbito nasal.es_ES
dc.description.sponsorshipThe VA-MENGOC-BC vaccine is applied by intramuscular immunizations offering high protection. In this work, the immune response induced by applying VME and PoliC, constituents of the Cuban antimeningococcal vaccine, through the nose was evaluated. The influence of nasal administration of these and VA-MENGOC-BC® in animals previously immunized with parenteral VA-MENGOC-BC® was assessed, and the nasal induction of regional and distant systemic and mucosal response of EMVs was analyzed. and PolyC in animals previously parenterally immunized with these same components. To this end, different immunization schemes with various doses were developed, which responded to the objectives set. Sampling included blood, saliva, and vaginal lavage to determine the presence of IgG and IgA anti VME and PolyC. Delayed hypersensitivity developed and animals were challenged with N. meningitidis B intraperitoneally. The results showed that nasal immunization induced considerable IgA anti VME in saliva and vagina, as well as slight IgG anti VME serum; there was also a cellular response given by delayed hypersensitivity. Nasal immunization was not affected by previous doses of VA-MENGOC-BC® and an IgA anti VME response was only obtained with three nasal doses or one parenteral boost and two nasal doses, evidencing the need for at least two nasal doses. In addition, an anti-PoliC IgG response was observed with nasal doses after previous parenteral doses of VA-MENGOC-BC®, which advocates for adequate primary stimulation induced by VA-MENGOC-BC® and restimulation in the nasal area.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCentro de Estudios de Biotecnología Industrial. Universidad de Oriente. Cubaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectANTICUERPO IGAes_ES
dc.subjectENFERMEDAD MENINGOCÓCICAes_ES
dc.subjectINMUNIDAD MUCOSALes_ES
dc.subjectNEISSERIA MENINGITIDIS Bes_ES
dc.subjectPRUEBA DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADAes_ES
dc.subjectSUERO FETAL BOVINOes_ES
dc.subjectVA-MENGOC-BCes_ES
dc.subjectIGA ANTIBODYes_ES
dc.subjectMENINGOCOCCAL DISEASEes_ES
dc.subjectMUCOUS IMMUNITYes_ES
dc.subjectNEISSERIA MENINGITIDIS Bes_ES
dc.subjectDELAYED HYPERSENSITIVITY TESTes_ES
dc.subjectFETAL BOVINE SERUMes_ES
dc.subjectVA-MENGOC-BCes_ES
dc.titleEvaluación de la respuesta inmune mucosal de los constituyentes de la vacuna antimeningocócica cubanaes_ES
dc.title.alternativeEvaluation of the mucosal immune response of the constituents of the Cuban antimeningococcal vaccinees_ES
dc.typeTesises_ES


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